Dating după 2 săptămâni
Conținutul
Vaccinul determină sistemul imunitar al organismului să producă anticorpi și globule albe specializate care acționează împotriva virusului, oferind astfel protecție împotriva COVID Pentru imunizare, se administrează două doze de vaccin, după un interval cuprins între săptămâni de la prima doză.
De asemenea, intervalul de timp recomandat între cele două doze este de 8 săptămâni. Pentru gestionarea cu eficiență a procesului de vaccinare la nivel național, Comitetul Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva Irvine de viteză de viteză CNCAV a elaborat și transmis personalului specializat Procedura de vaccinare împotriva COVID cu AstraZeneca, document care prevede condițiile și modul de stocare, depozitare, transport și distribuție, cu respectarea lanțului de frig, monitorizarea reacțiilor, precum și managementul stocurilor și al pierderilor.
Descriere și mecanism de acțiune Pe baza avizului pozitiv al EMA, Comisia Europeană a verificat toate elementele care susțin autorizarea introducerii pe piață a vaccinului AstraZeneca și a consultat statele membre înainte de a acorda autorizația de introducere pe piață condiționată. Sistemul imunitar al persoanei recunoaște că această proteină specifică nu ar trebui să se afle în organism și reacționează prin producerea de mijloace de apărare naturale împotriva infecției SARS-CoV Doze și mod de administrare Vaccinul AstraZeneca este disponibil în flacoane de 4 ml suspensie, cu 8 doze, respectiv de 5 ml suspensie, cu dating după 2 săptămâni doze.
Vaccinul se administrează doar intramuscular, în conformitate cu recomandările din RCP. Distribuția se realizează prin modalități standard, în mașini frigorifice, containere și cutii frigorifice, cu monitorizarea temperaturii, iar dozele de vaccin vor fi destribuite către depozite regionale și centrele de vaccinare.
Info Background Agenția Europeană a Medicamentului a recomandat, la 29 ianuarieacordarea autorizației condiționate de punere pe piață pentru vaccinul împotriva COVID, dezvoltat de compania AstraZeneca.
Comitetul pentru medicamente de uz uman CHMP din cadrul EMA a evaluat datele privind calitatea, siguranța și eficacitatea vaccinului și a recomandat prin consens acordarea de către Comisia Europeană a autorizației condiționate de punere pe piață.
Citiți mai multe detalii AICI.
